11.45 to 12.15 Speaker 1: About New Technology Innovated For Indian Doctors

Dic 02 2015

11.45 to 12.15 Speaker 1: About New Technology Innovated For Indian Doctors

Data dependant healthcare industry will not replace Doctors entirely, but it will help those receptive to technology perform their jobs better. Some Doctors worry that the innovation and fast explosion of technology in medicine threatens to overwhelm the close relationship between doctor and patient so essential for good patient care. On the contrary, new technologies, many of which have to do with obtaining reliable information rapidly and adding precision to diagnosis, will give discerning physicians more time to spend with their patients. Any Technological Advancements would require an attitude towards new way of life. Successful change results from understanding reactions from frontline stakeholders and addressing the challenge to realize the benefits. Technology must be configured for healthcare professionals, by healthcare professionals, with early and continued engagement across all stages of development and implementation. Clinicians and administrators need to participate in co-creating and leading the change. The workshop helps to discuss the key challenges Healthcare community faces, methods to overcome and where do they stand with reference to the user stakeholder friendly technologies in India.

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Staff Farmateb

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46Articolo 21

1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.